多菲戈

适用为有去势耐受前列腺癌，症状性骨转移和无已知内脏转移病患者的治疗

淋巴瘤肺癌乳腺癌肝癌肾癌前列腺癌甲状腺癌卵巢癌胃癌多发性骨髓瘤结直肠癌骨髓瘤黑色素瘤软组织肉瘤胰腺癌胆管癌食道癌子宫内膜癌胃肠道间质瘤头颈肿瘤神经母细胞瘤膀胱癌宫颈癌硬性纤维瘤尿路上皮癌胰腺内分泌肿瘤胸腺癌睾丸癌基底细胞癌胶质瘤肾上腺肿瘤皮肤癌输卵管癌实体瘤恶性胸膜间皮瘤神经内分泌肿瘤鼻咽癌腹膜癌恶液质组织细胞瘤肛门癌化疗恶心呕吐骨巨细胞瘤头颈癌阿片类药物中毒非小细胞肺癌骨肉瘤白血病神经纤维瘤小细胞肺癌

通用名称：氯化镭[223Ra]注射液 radium-223 dichloride

药品规格：0.6毫升/瓶

生产企业：德国拜耳(Bayer)

功能主治：适用为有去势耐受前列腺癌，症状性骨转移和无已知内脏转移病患者的治疗

适应证和用途

Xofigo是一种α粒子发射放射性治疗药物适用为有去势耐受前列腺癌，症状性骨转移和无已知内脏转移病患者的治疗

剂量和给药方法

Xofigo的给药方案是50 kBq (1.35 微居里)每kg体重，给予 4周间隔共6次注射。

剂型和规格

单次使用小瓶浓度1.000 kBq/mL(27微居里/mL)在参比日期有总放射性6.000 kBq/小瓶(162 微居里/小瓶)在参比日期

禁忌证

妊娠

警告和注意事项

骨髓抑制：治疗开始前和每剂量Xofigo前测量血计数。如治疗后6至8周内血液学值未恢复终止Xofigo。严密监视患者受损骨髓保留。在尽管支持医护措施仍经受危及生命并发症患者终止Xofigo。

不良反应

接受 Xofigo患者中最常见不良反应(≥ 10%)是恶心，腹泻，呕吐，和周围水肿。

Xofigo最常见实验室异常(≥ 10%)是贫血，淋巴细胞减少，白细胞减少，血小板减少，和中性粒细胞减少。