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    非布司他(非布索坦)

    用于痛风伴高尿酸血症,痛风性关节炎发生率低

    • 别名: 非布司他片、非布索坦、福避痛、Febuxostat、Feburic、ULORIC、フェブキソスタット
    • 剂型: 片剂
    • 规格:
    • 厂家:  日本帝人 日本帝人
    • 准批文号:
    • 有效期: 36个月
    • 上市时间: 2009年2月

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    • 药品说明
    • 用法用量
    • 副作用
    • 注意事项
    • 适应症
    • 药物相互作用
    • 常见问答
    • 相关新闻
    非布司他(非布索坦)的说明

    非布司他作为日本帝人公司研发的创新药物,非布司他于2009年2月获得美国食品药品监督管理局的批准上市,非布司他也在欧盟地区上市。

    非布司他在国内也已上市,并由多家企业生产,并已成功纳入中国医保目录,为痛风患者提供了更为经济、便捷的治疗选择。

    非布司他说明书概述
    治疗痛风的非布司他是一种常用的药物。其用法和用量应根据医生的指示来进行,为了确保药物的安全性和有效性,患者在用药期间应保持充足的水分摄取,此外,遵循医生的建议和定期进行复诊也是非常重要的。请务必在医生指导下正确使用非布司他。

    药品称呼

    通用名称:Febuxostat 

    商品名称:フェブキソスタット、Feburic、非布司他片

    英文名称:Febuxostat 

    中文名称:非布司他片

    全部名称:非布司他片、非布索坦、福避痛、Febuxostat、Feburic、ULORIC

    特殊人群用药

    1、妊娠期

    应仅在认为治疗有益性超过危险的情况下,对孕妇或可能怀孕的女性给药。

    2、哺乳期

    考虑治疗上的有益性及母乳营养的有益性,考虑继续或中止哺乳。 据报道,在动物实验中,本剂会转移到乳汁中。 另外,动物实验(关于动物出生前和出生后发生及母体功能的试验)的12毫克/千克/天( 60毫克/天的人血浆中暴露量的11.1倍)以上时,在出生儿的肾脏上推测为黄嘌呤的结晶沉积或结石,在48毫克/千克/日( 60毫克/日的人的血浆中暴露量的39.3倍)时,发现有断奶率降低、体重低等发育抑制、甲状腺大型化以及甲状腺重量增加的倾向 )。

    3、儿童使用

    尚未实施以儿童等为对象的临床试验。

    4、老年用药

    观察患者的状态,在充分注意的同时投用本剂。 一般生理功能下降的情况很多。

    5、肾功能损害

    轻、中度肾损害(Clcr 30~89毫升/分钟)的患者无需调整剂量。尚无严重肾损害(Clcr <30毫升/分钟)患者的充足研究数据,因此此类患者应慎用非布司他(非布索坦)。

    6、肝功能损害

    轻、中度肝损害(Child-Pugh A、B 级)的患者无需调整剂量。尚未进行重度肝损害患者(Child-Pugh C 级)使用非布司他的疗效及安全性研究,因此此类患者应慎用非布司他(非布索坦)。

    禁忌症

    1、对非布司他(非布索坦)成分有过敏症病史的患者

    2、正在使用巯嘌呤或硫唑嘌呤的患者

    药物相互作用

    1、禁止联合用药

    表:禁止与非布司他(非布索坦)联合用药

    非布司他(非布索坦)(图1)

    2、谨慎联合用药

    表:与非布司他(非布索坦)联合用药时需谨慎

    非布司他(非布索坦)(图2)

    药物过量

    如果发生药物过量,应根据患者的临床体征和症状开始适当的支持治疗。考虑到司美格鲁肽片剂(Rybelsus)的半衰期较长(约1周),可能需要对这些症状进行长期观察和治疗。

    成分

    表:非布司他(非布索坦)的成分

    非布司他(非布索坦)(图3)

    性状

    片剂

    贮存方法

    不超过 25℃密闭保存。

    生产厂家

    日本帝人