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通用名称：Resmetirom

商品名称：Rezdiffra

英文名称：Resmetirom

中文名称：瑞司美替罗

全部名称：瑞司美替罗、Resmetirom、Rezdiffra

剂型和规格

瑞司美替罗(Rezdiffra)片剂的规格为：

1、60mg:白色椭圆形薄膜包片剂，片剂的一面刻有清晰的“P60”字样，用于标识药物的剂量，而另一面则为平面，无额外标识。

2、80mg:黄色椭圆形薄膜包衣片剂，片剂的一面刻有“P80”字样，以明确指示药物的剂量，另一面为平面。

3、100mg:米色至粉红色的椭圆形薄膜包衣片剂，片剂的一面刻有“P100”字样，确保患者和医护人员能够准确识别药物的剂量，另一面则为平面。

特殊人群用药

1、妊娠

目前尚无瑞司美替罗(Rezdiffra)在孕妇中的使用数据，无法评估其对重大出生缺陷、流产或其他不良母体或胎儿结局的药物相关风险。存在与潜在NASH伴肝纤维化相关的母体和胎儿风险，如妊娠糖尿病、高血压并发症、早产和产后出血风险增加。在动物实验中，高剂量的Resmetirom对胚胎-胎儿发育产生了不利影响，但这些影响与母体毒性相关。在较低剂量下，未观察到对胚胎-胎儿的负面影响。医生在决定是否给孕妇使用Resmetirom时，应权衡潜在的风险和收益，特别是考虑到与母体NASH伴肝纤维化相关的风险。

2、哺乳期

尚无关于瑞司美替罗在人或动物乳汁中的存在、对母乳喂养婴儿的影响或对乳汁产生的影响的信息。在考虑母乳喂养的益处时，医生也应考虑母亲对Resmetirom的临床需求以及药物或潜在母体疾病对婴儿可能造成的任何潜在不良影响。

3、儿科使用

瑞司美替罗在儿科患者中的治疗效果尚未确定，不建议在儿科患者中使用。

4、老年用药

在至少服用过一剂瑞司美替罗的NASH患者中，有25%为65岁及以上，其中2%为75岁及以上。与较年轻的成年患者相比，65岁及以上的患者未观察到总体疗效差异，但不良反应发生率在数值上较高。

5、肾功能损害

对于轻度或中度肾功能损害的患者，瑞司美替罗的推荐剂量与肾功能正常患者相同。目前尚未对严重肾功能损害患者进行Resmetirom的研究。

6、肝功能损害

对于失代偿性肝硬化(符合中度至重度肝功能损害)患者，应避免使用瑞司美替罗。中度或重度肝功能损害会导致瑞司美替罗的Cmax和AUC增加，可能增加不良反应的风险。轻度肝功能损害的患者，不建议调整瑞司美替罗的剂量。

瑞司美替罗对NASH肝硬化患者的治疗效果尚未确定。

药物相互作用

1、其他药物对Resmetirom(瑞司美替罗)的影响

表:其他药物影响Resmetirom(瑞司美替罗)的具有临床意义的相互作用

瑞司美替罗(Rezdiffra)(图1)

2、Resmetirom(瑞司美替罗)对其他药物的影响

表:Resmetirom(瑞司美替罗)影响其他药物的具有临床意义的相互作用

瑞司美替罗(Rezdiffra)(图2)

成分

1、活性成分:Resmetirom

2、非活性成分:胶体二氧化硅、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、甘露醇和微晶纤维素。薄膜包衣包含:聚乙二醇、聚乙烯醇、滑石粉、二氧化钛、红色氧化铁(100 mg片剂)、黄色氧化铁(80毫克和100毫克片剂)。

性状

片剂

贮存方法

将瑞司美替罗储存在20°C至25°C的室温下，允许的温度范围为15°C至30°C。

生产厂家

Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

1、Resmetirom(瑞司美替罗)的推荐剂量是根据实际体重确定的。对于体重:

1)<100千克，推荐剂量为80毫克，口服，每日一次。

2)≥100千克，推荐剂量为100毫克，口服，每日一次。

可与食物一起服用或单独服用。

2、CYP2C8抑制剂的剂量调整

不建议将Resmetirom(瑞司美替罗)与强效CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)联用。

如果Resmetirom(瑞司美替罗)与中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)合用，则减少Resmetirom(瑞司美替罗)的剂量:

1、<100千克，将Resmetirom(瑞司美替罗)的剂量减少至60毫克，每日一次。

2、≥100千克，将Resmetirom(瑞司美替罗)的剂量减少至80毫克，每日一次。

Resmetirom(瑞司美替罗)的副作用有:

1、严重不良反应

1)肝毒性

2)胆囊相关不良反应

2、常见不良反应

1)腹泻、瘙痒、呕吐、便秘

2)恶心、为(腹)痛、头昏眼花

1、肝毒性

使用Resmetirom(瑞司美替罗)治疗时观察到肝毒性。一名患者在基线时丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TB)水平正常，每日服用Resmetirom(瑞司美替罗)80毫克，出现肝脏生化指标显著升高，在中断治疗后消退。重新开始Resmetirom(瑞司美替罗)治疗后，患者出现ALT、AST和TB升高。观察到的峰值为ALT 58 x正常值上限(ULN)，AST 66 x ULN，TB 15 x ULN，碱性磷酸酶(ALP)无升高。肝酶升高伴免疫球蛋白G水平升高，提示药物性自身免疫性肝炎(DI-ALH)。在未进行任何治疗干预的情况下住院和停用Resmetirom(瑞司美替罗)后，肝脏检查恢复至基线水平。

在Resmetirom(瑞司美替罗)治疗期间监测患者的肝脏检查结果是否升高，以及是否出现肝脏相关的不良反应。监测肝毒性的症状和体征(如疲劳、恶心、呕吐、右上腹疼痛或压痛、黄疸、发热、皮疹和/或嗜酸性粒细胞增多[>5%])。如果怀疑存在肝毒性，则停用Resmetirom(瑞司美替罗)并继续监测患者。如果实验室检测值回到基线，则权衡重新启动Resmetirom(瑞司美替罗)的潜在风险和益处。如果实验室值未返回基线，则在评估肝脏检查中的升高时应考虑DI-ALH或自身免疫性肝病。

2、胆囊相关不良反应

在临床试验中，使用Resmetirom(瑞司美替罗)治疗的患者比接受安慰剂治疗的患者更常出现胆结石、急性胆囊炎和阻塞性胰腺炎(胆结石)。如果怀疑有胆石症，则需进行胆囊诊断研究和适当的临床随访。如果怀疑存在急性胆囊事件，则中断Resmetirom(瑞司美替罗)治疗，直至事件解决。

3、与某些他汀类药物的药物相互作用

当与Resmetirom(瑞司美替罗)联合用药时，观察到阿托伐他汀、普伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀的暴露量增加，这可能会增加与这些药物相关的不良反应的风险。建议调整某些他汀类药物的剂量。监测他汀类药物相关的不良反应，包括但不限于肝脏检查升高、肌病和横纹肌溶解症。

瑞司美替罗(Rezdiffra)是一种处方药，用于治疗患有非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴中度至晚期肝瘢痕形成(纤维化)的成人，但不适用于肝硬化。

1、其他药物对Resmetirom(瑞司美替罗)的影响

表:其他药物影响Resmetirom(瑞司美替罗)的具有临床意义的相互作用

瑞司美替罗(Rezdiffra)(图1)

2、Resmetirom(瑞司美替罗)对其他药物的影响

表:Resmetirom(瑞司美替罗)影响其他药物的具有临床意义的相互作用

瑞司美替罗(Rezdiffra)(图2)

瑞司美替罗(Rezdiffra)

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