胆管癌

佩米替尼​的仿制药目前无法在国内正规药店购买。根据中国现行法规，境外生产的仿制药需通过合法跨境医疗渠道或经国家药监局批准进口后才能使用。

佩米替尼(Pemigatinib)的研发公司是‌Incyte公司‌，信达生物则负责其在中国市场的开发和商业化。‌

建议剂量为连续1天每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。

PEMAZYRE可引起视网膜色素上皮脱离。在治疗开始前，治疗的前6个月每2个月以及此后每3个月进行眼科检查，包括光学相干断层扫描(OCT)，并在任何时候紧急出现视觉症状。

佩米替尼不良反应　恶心、呕吐、口腔黏膜炎、干眼症、疲劳、乏力等。

佩米替尼​是一种针对FGFR1/2/3的强效选择性口服抑制剂，在特定适应证中展现出显著疗效，尤其对于FGFR基因变异相关的肿瘤，如胆管癌、胃癌等，能为患者带来生存获益。

佩米替尼​尚未纳入国家医保目录。不过，它已被纳入北京、山西、内蒙、青岛、上海(沪惠保)等多地惠民保的特定药品报销目录。

如果患者在治疗过程中漏服了一剂佩米替尼，应尽快补服。但如果漏服时间超过4小时，则应跳过漏服的剂量，继续按照正常的时间表服用下一剂药物。患者不要为了弥补漏服的剂量而一次性服用两剂药物，以免增加不良反应的风险。

佩米替尼(Pemigatinib)​是一种针对特定胆管癌患者的靶向治疗药物，价格受规格、地区、医保政策等因素影响，国内每盒(约14天用量)价格在人民币2万-4万元左右，具体需以医院或正规药房报价为准。‌ 该药为处方药，使用前需由专业医生评估病情并开具处方，患者不可自行购买或调整剂量。

在使用佩米替尼​之前，患者应告知医生自己正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药、维生素以及草药制品。医生会根据患者的具体情况，评估药物之间的相互作用，并在必要时调整治疗方案，以确保患者用药的安全性和有效性。