塞尔帕替尼哪里能买到
强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂塞尔帕替尼，是礼来制药研发生产的，旨在治疗在转染(RET)基因改变期间显示重排的癌症:RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)、RET融合阳性甲状腺癌和RET突变髓样甲状腺癌(MTC)。塞尔帕替尼于2020年5月获得美国FDA批准上市，但目前国内还没有上市，也就是说国内的医院药房目前还买不到塞尔帕替尼。
目前购买塞尔帕替尼的方式主要有两种。一种是患者自行出国去已经上市的地区购买，但是这种方式购药没有保障，而且路途远，相对应的费用增加，风险也比较高。
另一种获取塞尔帕替尼的方式是通过国内专业的海外医疗服务机构，这种方式可以让患者避免出国的困扰，而且药物可以直邮到家，在保证是正品的同时，相对应的费用会减少，价格实惠，性价比更高。这样也能减轻患者不小的经济负担，而且也能签订保障合同，患者获取药物更放心。但海外药物价格受汇率浮动影响不固定，具体费用和获取流程建议咨询咨询客服人员。
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塞尔帕替尼的作用功效
塞尔帕替尼能够阻断RET激酶，并阻止癌细胞生长，2021年11月9日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示显示，礼来（Eli Lilly and Company）在中国提交了塞尔帕替尼（LOXO-292, Retevmo）胶囊的上市申请，并获得受理。
在塞尔帕替尼的1-2期试验中（NCT03157128），招募了既往接受过铂类化疗的晚期RET融合阳性NSCLC患者和以前未单独治疗的患者。在首批105名连续入组的RET融合阳性NSCLC患者中，以前至少接受过铂类化疗，客观反应的比例为64%。反应的中位持续时间为17.5个月，63%的反应在12.1个月的中位随访时仍在持续。在39名以前未经治疗的患者中，有客观反应的百分比为85%，90%的反应在6个月时仍在持续。在入院时有可测量的中枢神经系统转移的11名患者中，颅内客观反应的百分比为91%。
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